为做好药品国家集中受理后的境内注册现场检查工作，国家药监局组织起草了《药品注册现场检查管理规定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2019年6月3日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家药监局药品注册司。
电子邮箱：yjjdc@nmpa.gov.cn
具体内容参见：http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2101/337812.html